医疗器械与药品包装标记：信息和验证要求

医疗器械与药品包装的标记需求，应由产品责任方先确认编码、标签内容及适用要求，再选择加工工艺。

打样前确认

提供实际基材、涂层、标记位置和清洁或灭菌条件。文字及编码不能由加工设备自行证明其合规性。

验收与适用边界

验收包括可读性、标记位置及对产品功能的影响；耐久性须对应实际使用和验证条件，不能承诺无污染或永不脱落。

联系安江确认选型与打样要求。